8月26日，优时比中国（UCB China）于官网宣布，企业将出售其在中国的成熟产品业务，涉及神经系统和抗过敏领域，包括开浦兰、维派特、优普洛、仙特明、优泽五大产品及位于珠海的生产基地。这一交易的对手方是康桥资本与阿布扎比穆巴达拉投资公司，交易对价为6.8亿美元，约合49.26亿人民币。
另外，优时比中国在新闻稿中表示，康桥资本与阿布扎比穆巴达拉投资公司将会成立新公司，并进行规模化运营优时比的前述资产，交易预计将于今年第四季度完成；优时比在中国市场的战略发展将更加聚焦于深化创新、拓展合作。
关于前述交易，8月26日，优时比方面回应界面新闻称，所有交易内容都已呈现在新闻稿中。
优时比是一家总部位于比利时布鲁塞尔的生物医药公司。2023年，该公司的全球销售额是53亿欧元，合约421亿元人民币。企业近些年的重点产品线布局在治疗免疫系统和神经系统重症疾病方面。
本次交易的产品亦是优时比的明星产品。开浦兰（左乙拉西坦）、维派特（拉考沙胺）、优普洛（罗替高汀贴片）都是神经领域用药。其中，开浦兰和维派特都是抗癫痫药，优普洛则是全球首个治疗帕金森病的透皮贴片。
另外，仙特明（盐酸西替利嗪片）和优泽（盐酸左西替利嗪片）都是抗过敏领域用药，临床用途形似，大都用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎等。前述五款产品2023年度在中国的合并销售额为1.31亿欧元，合约10.43亿元人民币。
虽然优时比对于此次出售资产的理由除了“聚焦创新”并无再多表述，但从其出售的产品不难发现，公司是在切割一系列集采产品。同时，在集采等政策的推进过程中，优时比也不是唯一一家近年在国内处置仿制药、聚焦创新药的跨国药企。
作为临床常用的抗癫痫药物，左乙拉西坦已两度纳入集采。其中，在“4+7集采”中，左乙拉西坦片剂被纳入。后来，在2020年8月的第三批国采中，左乙拉西坦口服溶液剂和注射用浓溶液也被纳入。其中，优时比的左乙拉西坦注射用浓溶液是中标产品，中标价格为850元（5ml:500mg*10支）。
同为抗癫痫药物，拉考沙胺片是第七轮集采的药物，拉考沙胺口服溶液是第九批国家集采药品，优时比的产品都没有中标。
另外，抗过敏药盐酸西替利嗪和盐酸左西替利嗪也都是集采产品，且集采时间非常早。盐酸左西替利嗪片是2020年1月的第二批集采药品，优时比没有中标；盐酸西替利嗪片是2020年8月的第三批集采药品，优时比也没有中标。
目前，罗替高汀贴片还没有被纳入集采，但在2023年11月，科伦药业的罗替高汀贴片上市申请获受理。此前，这一产品的晶型专利则被国家知识产权局宣告无效。
当前交易引发关注的另一个理由在于，无论是开浦兰、维派特、优普洛，还是仙特明、优泽，它们都是优时比在国内比较知名的药物。其中，开浦兰和维派特2021年的全球销售额都在10亿美元之上。
同时，前述药品也都是帮助优时比在中国市场获得口碑的产品。这家跨国药企于上世纪90年代早期进入中国市场并开展业务。2006年，企业收购了德国许瓦兹制药公司及其在珠海的生产厂，同一时期上市抗癫痫重磅产品开浦兰。由此，优时比在中国的业务也逐步发展了起来。
据优时比的财报，该公司于2023年在中国创造的销售额为1.43亿欧元，较同期下滑10%。2022年，这一数据为1.59亿欧元。这显示了该企业在中国的增长压力。与此同时，这也透露出，当优时比决定将2023年合并销售额为1.31亿欧元的五大产品卖出，这家公司在中国的资产也所剩无几。
另外，在近些年，优时比的左乙拉西坦注射用浓溶液有被国家药监局禁用的记录。具体而言，2022年8月24日，国家药监局公告称，暂停进口、销售和使用比利时制药公司（UCB Pharma S.A.）左乙拉西坦注射用浓溶液。暂停理由为，国家药监局检查发现该品种部分批次产品标示的有效期与注册批准的有效期不一致。
随后，当年8月24日，优时比于官网发布前述事件的说明。优时比解释称，此次事件系左乙拉西坦注射用浓溶液四个特定批次的包装上有效期标识错误引起；优时比在收到检查结果的第一时间开展调查并已完成所涉批次的主动召回工作；此次事件所涉左乙拉西坦注射用浓溶液四个特定批次产品截至今年8月24日均在中国注册批准的有效期内；对于该药品供应中断给中国患者和医疗机构造成的不便，优时比深感抱歉。
而这一事件的最新动态是，今年的8月19日，国家药监局已经公告恢复了优时比自今年6月4日起生产的左乙拉西坦注射用浓溶液（现注册证号：国药准字HJ20170341，规格5ml:500mg，商品名开浦兰）进口、销售和使用。
交易对手方面，康桥资本成立于2014年，是亚洲一家专注于医疗健康行业投资的资产管理公司，目前总资产管理规模超过88亿美元。穆巴达拉投资公司是一家阿布扎比主权财富基金，资产管理规模为3020亿美元。在此前的2023年4月，康桥资本和穆巴达拉投资公司害共同领投了海森生物，而其比较著名的投资案例还包括天境生物、云顶新耀等。
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